(Gb3 o GL-3) è un lipide presente nelle cellule del corpo umano. L’accumulo anomalo di Gb3 è associato a una rara malattia genetica chiamata malattia di Fabry. Questa condizione può causare una serie di sintomi, tra cui dolore cronico, problemi renali, problemi cardiaci e disfunzione del sistema nervoso. Il trattamento può includere terapie per sostituire l’enzima mancante o ridurre l’accumulo di Gb3.
