Malattie ematologiche

Policitemia vera PV

Sintomi
La policitemìa vera (o malattia di Vaquez-Osler) è una malattia mieloproliferativa che si manifesta con un aumento assoluto dei globuli rossi, che possono aumentare fino a 7-9 milioni per ml. L’affezione esordisce con arrossamenti, congestione del viso e delle estremità e prurito dopo un bagno caldo, per poi aggravarsi con mal di testa, vertigini, stordimento e alterazioni visive. Un sintomo molto tipico è rappresentato dal disturbi vascolari conseguenti all’iperviscosità del sangue come manifestazioni emorragiche al naso, alle gengive, allo stomaco, alla retina. Si osserva un’aumentata incidenza di ulcera peptica, e un aumento del rischio di ictus o infarto. In una piccola percentuale di casi la policitemìa vera può evolvere in una leucemia acuta.

Cause
La policitemia vera è dovuta all’espansione clonale di una cellula staminale emopoietica e alla sovraproduzione di eritrociti, leucociti e piastrine. La causa più frequente di morte è l’occlusione arteriosa.

Terapia consigliata
Per ridurre il numero di globuli rossi fino ai valori normali si può ricorrere a salassi ripetuti o a cicli di chemioterapia (idrossiurea). Si possono somministrare farmaci per ridurre l’eccessiva produzione di sangue, con integrazione di ferro in caso di deficienza. I pazienti che mostrano tendenza alla trombosi vengono sottoposti a terapia antiaggregante con basse dosi di acido acetilsalicilico.

Farmaci

– ALKERAN*25CPR RIV 2MG
– MYLERAN*100CPR RIV 2MG
– ONCOCARBIDE*20CPS 500MG
– VERCITE*30CPR 25MG

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