emofilia c

malattia caratterizzata dal deficit di fattore XI. Ha trasmissione ereditaria di tipo autosomico e colpisce sia uomini che donne. Non è collegata ai livelli plasmatici di fattore XI, è generalmente meno importante rispetto all’emofilia A e solo raramente si hanno emartri o emorragie spontanee. L’allungamento del PTT, unico segno laboratoristico presente, è corretto dall’aggiunta di plasma adsorbito e di siero, che contengono il fattore XI.