patologia cronica caratterizzata dall’associazione di afte recidivanti alla mucosa orale e genitale, artrite, e alterazioni oculari ( uveite, irite, congiuntivite).
Colpisce prevalentemente adulti di sesso maschile fra i 20 e i 50 anni, ed è diffusa nel bacino del Mediterraneo e in Giappone.
L’origine della malattia di Behcet è ancora poco chiara: le ipotesi più accreditate sono quelle di un’aziogenesi virale o allergica.
Oltre al possibile interessamento di altri organi, quali sistema nervoso (meningoencefalite), cute (lesioni papulo-pustolose, nodosità),vasi venosi (flebiti e tromboflebiti solitamente agli arti inferiori) e articolazioni (artrite), la malattia può provocare cecità totale e danni cerebrali. La terapia prevede l’uso di steroidi, farmaci immunosoppressori e interferone.
malattia di behcet
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