Sanihelp.it – La Food and Drug Administration (FDA) ha conferito l’approvazione al REVLIMID (lenalidomide), un farmaco indicato per il trattamento dei pazienti affetti da anemia dipendente da trasfusioni, a seguito di sindromi mielodisplastiche di rischio basso o intermedio 1(SMD), associato ad anomalie citogeniche con
delezione 5q, con o senza anomalie citogeniche supplementari.
REVLIMID sarà disponibile per ora negli Stati Uniti tramite il programma REVLIMID Education and
Prescribing Safety Program, denominato RevAssist(SM), nelle farmacie
convenzionate.
I dati clinici risultanti dal trial di Fase II condotto su 148 pazienti hanno dimostrato che il REVLIMID è in grado di ridurre o addirittura eliminare la necessità per molti pazienti affetti da SMD con delezione 5q di ricorre a trasfusioni.
