Sanihelp.it – Il gruppo di ricerca coordinato dal Susan Lindquist, biologa molecolare e direttrice del Whitehead Institute di Cambridge, vicino a Boston ha svelato il processo che genera il morbo della mucca pazza nell’uomo.
Si tratta di una forma sbagliata della proteina prionica, PrP, presente in abbondanza nel nostro cervello, a dare origine al morbo della mucca pazza e alla malattia di Creutzfeld-Jakob. L’importante scoperta è stata pubblicata sull’ultimo numero dei Proceedings of the National Academy of Science (PNAS).
«Stiamo mettendo a punto», spiega la dottoressa Lindquist «una serie di analisi innovative che puntano direttamente alla verifica della forma della PrP, per valutarne la rischiosità clinica».
L’ipotesi confermata dallo studio è che il PrP potesse essere coinvolto nei processi di neurogenesi, ossia il processo con cui il cervello crea nuovi neuroni durante lo sviluppo embrionale e, in misura molto più limitata, anche nel cervello adulto.
